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人类免疫缺陷病毒（HIV）
是获得性免疫缺陷综合征（AIDS）的病原体，属反转录病毒科慢病毒亚科 。
1.形态与结构：HIV病毒体呈球形 ，直径100～120nm.病毒内部有一致密的圆锥状核心 ，是为核衣壳含病毒RNA（2条相同的正股RNA），反转录酶和衣壳蛋白。病毒体外层为脂蛋白包膜 ，其中嵌有gp120和gp41两种病毒特异的糖蛋白 ，前者构成包膜表面的刺突，后者为跨膜蛋白。
2.复制与变异：HIV的复制是一个特殊而复杂的过程 。HIV病毒体的包膜糖蛋白刺突gp120与细胞膜上的特异性受体CD4分子结合 ，然后病毒包膜与细胞膜发生融合 ，核衣壳进入细胞质内，脱壳释放RNA；病毒的反转录酶以病毒RNA为模板 ，经反转录产生互补的负股DNA构成RNA：DNA杂交体 ，RNA股水解去除后，再由负股DNA产生正股DNA ，从而组成双股DNA ，整合入宿主细胞染色体中，这种整合的病毒双股DNA即前病毒 。前病毒被激活可转录RNA，有些成为mRNA ，再在细胞核糖体上翻译成病毒蛋白质 ，最后组装成核衣壳，并从宿主细胞膜获得包膜构成完整的有感染性的子代病毒 ，以出芽方式释放到细胞外。
病毒是一种具有细胞感染性的亚显微粒子 ，可以利用宿主的细胞系统进行自我复制，但无法独立生长和复制 。病毒可以感染所有的具有细胞的生命体 。第一个已知的病毒是烟草花叶病毒 ，由马丁乌斯·贝杰林克于1899年发现并命名 ，如今已有超过5000种类型的病毒得到鉴定。研究病毒的科学被称为病毒学，是微生物学的一个分支 。
病毒-简介 巴斯德（Pasteur）
病毒由两到三个成份组成：病毒都含有遗传物质（RNA或DNA ，只由蛋白质组成的朊病毒并不属于病毒）；所有的病毒也都有由蛋白质形成的衣壳 ，用来包裹和保护其中的遗传物质；此外，部分病毒在到达细胞表面时能够形成脂质的包膜环绕在外 。病毒的形态各异 ，从简单的螺旋形和正二十面体形到复合型结构。病毒颗粒大约是细菌大小的百分之一 。病毒的起源目前尚不清楚 ，不同的病毒可能起源于不同的机制：部分病毒可能起源于质粒（一种环状的DNA，可以在细胞内复制并在细胞间进行转移），而其他一些则可能起源于细菌 。
病毒的传播方式多种多样 ，不同类型的病毒采用不同的方法。例如 ，植物病毒可以通过以植物汁液为生的昆虫，如蚜虫 ，来在植物间进行传播；而动物病毒可以通过蚊虫叮咬而得以传播 。这些携带病毒的生物体被称为“载体 ” 。流感病毒可以经由咳嗽和打喷嚏来传播；诺罗病毒则可以通过手足口途径来传播 ，即通过接触带有病毒的手 、食物和水；轮状病毒常常是通过接触受感染的儿童而直接传播的；此外，艾滋病毒则可以通过性接触来传播。
并非所有的病毒都会导致疾病 ，因为许多病毒的复制并不会对受感染的器官产生明显的伤害。一些病毒 ，如艾滋病毒，可以与人体长时间共存 ，并且依然能保持感染性而不受到宿主免疫系统的影响 ，即“病毒持续感染 ”（viral persistence） 。但在通常情况下，病毒感染能够引发免疫反应 ，消灭入侵的病毒 。而这些免疫反应能够通过注射疫苗来产生 ，从而使接种疫苗的人或动物能够终生对相应的病毒免疫。像细菌这样的微生物也具有抵御病毒感染的机制，如限制修饰系统 。抗生素对病毒没有任何作用，但抗病毒药物已经被研发出来用于治疗病毒感染 。
病毒-认知 有病的郁金香
对事物的认知有一个共同的规律：从现象到本质。对病毒的认识同样如此 。在发现病毒之前 ，病毒病就已经被人类所认识 。
郁金香是荷兰的象征。17世纪30年代 ，一种得病的郁金香在荷兰掀起“郁金香热”，这就是被最早记载的植物病毒病——郁金香碎色病 。得病的郁金香具有条斑花朵 ，比未得病的郁金香的单色花更漂亮 ，引起了人们的狂热喜爱 。一株得病的郁金香植株的球茎或种苗，可以换到数头公牛 、猪甚至更高的价值。至今荷兰阿姆斯特丹的Rijks博物馆还保存着一张1619年荷兰画师的画像 ，这张静物画描画的就是有病的郁金香 。
天花是一种具有很高病死率的传染病 ，人类对天花的认识可以追溯到很早以前 。中国几千年前的文献中就提到过天花。16世纪的明代，中国率先发明人痘接种法 ，预防天花 ，并随后飘洋过海传播到日本和欧洲各国。1796年，英国乡村医生爱德华·詹纳（Edward Jenner ，1749-1823）接种牛痘预防天花试验成功 ，从而大大提高了接种预防天花的安全性 。
狂犬病是最早有记载的家畜中的病毒病 。巴斯德（Pasteur）作为微生物发展史上的里程碑式的人物，因在1884年发明了狂犬疫苗，对病毒病的防治做出了巨大贡献。
病毒-历史 伊万诺夫斯基（Ivanovski）
于病毒所导致的疾病 ，早在公元前二至三个世纪的印度和中国就有了关于天花的记录 。但直到19世纪末 ，病毒才开始逐渐得以发现和鉴定 。
1884年，法国微生物学家查理斯·尚柏朗（Charles Chamberland）发明了一种细菌无法滤过的过滤器（Chamberland氏烛形滤器 ，其滤孔孔径小于细菌的大小） ，他利用这一过滤器就可以将液体中存在的细菌除去。
1892年，俄国生物学家伊凡诺夫斯基（Dmitry Ivanovsky）在研究烟草花叶病时发现 ，将感染了花叶病的烟草叶的提取液用烛形滤器过滤后 ，依然能够感染其他烟草 。于是他提出这种感染性物质可能是细菌所分泌的一种毒素，但他并未深入研究下去 。当时 ，人们认为所有的感染性物质都能够被过滤除去并且能够在培养基中生长 ，这也是疾病的细菌理论（germ theory）的一部分。
1899年，荷兰微生物学家马丁乌斯·贝杰林克（Martinus Beijerinck）重复了Ivanovsky的实验 ，并相信这是一种新的感染性物质 。他还观察到这种病原只在分裂细胞中复制 ，由于他的实验没有显示这种病原的颗粒形态，因此他称之为contagium vivum fluidum（可溶的活菌）并进一步命名为virus（病毒） 。贝杰林克认为病毒是以液态形式存在的（但这一看法后来被温德尔·梅雷迪思·斯坦利推翻，他证明了病毒是颗粒状的）。同样在1899年 ，Friedrich Loeffler和Paul Frosch发现患口蹄疫动物淋巴液中含有能通过滤器的感染性物质 ，由于经过了高度的稀释，排除了其为毒素的可能性；他们推论这种感染性物质能够自我复制 。
20世纪早期 ，英国细菌学家Frederick Twort发现了可以感染细菌的病毒 ，并称之为噬菌体 。随后法裔加拿大微生物学家Félix d'Herelle描述了噬菌体的特性：将其加入长满细菌的琼脂固体培养基上，一段时间后会出现由于细菌死亡而留下的空斑。高浓度的病毒悬液会使培养基上的细菌全部死亡 ，但通过精确的稀释 ，可以产生可辨认的空斑。通过计算空斑的数量，再乘以稀释倍数就可以得出溶液中病毒的个数 。他们的工作揭开了现代病毒学研究的序幕 。
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